Tecrübeli Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzmanı tarafınca heparinli bir tüpe alınan 1-2 ml. kord kanı oda ısısında ve tıpkı gün ortasında ulaştırılmalıdır. Kısa periyodik kan kültürü yapılmaktadır. Raporlandırma süreci 3-4 gün sürmektedir. Prenatal teşhis uygulaması için ülkü vakit içindemanın gecikmiş olduğu durumlarda yapılır. Genetik istişare ile sunulmalıdır.
35 yaş ve üstündeki tüm gebelikler
Tarama testlerinde 1/300 den daha riskli olan durumlar
Ultrasonografide saptanan fetal anomaliler yahut kuşkulu bulgular
Down Sendromlu gebelik hikayesi bulunan bayanların sonrasındasındaki tüm gebelikleri.
Daha öncesinde amniyosentez yahut düşük gerecinden yapılan kromozom tahlillerinde patoloji saptanmış olup daha sonraki gebeliklerinde kromozom düzensizlik yenidenlama riski artmış bulunanlar
Anne ve babanın kendi kromozom tahlillerinde kromozomal düzensizlik (translokasyon, inversiyon) saptanmış olanlar.
Moleküler genetik testlerle prenatal tanısı yapılabilen tek gen hastalıkları için risk taşıyan aileler.
35 yaş ve üstündeki tüm gebelikler
Tarama testlerinde 1/300 den daha riskli olan durumlar
Ultrasonografide saptanan fetal anomaliler yahut kuşkulu bulgular
Down Sendromlu gebelik hikayesi bulunan bayanların sonrasındasındaki tüm gebelikleri.
Daha öncesinde amniyosentez yahut düşük gerecinden yapılan kromozom tahlillerinde patoloji saptanmış olup daha sonraki gebeliklerinde kromozom düzensizlik yenidenlama riski artmış bulunanlar
Anne ve babanın kendi kromozom tahlillerinde kromozomal düzensizlik (translokasyon, inversiyon) saptanmış olanlar.
Moleküler genetik testlerle prenatal tanısı yapılabilen tek gen hastalıkları için risk taşıyan aileler.